30x Sequenziamento dell'intero genoma



Cosa è compreso
Corredo DNA con tampone salivare da usare a casa

Oltre 250 resoconti completi di rischio genetico
Diabete di tipo 2
Screening per portatori per oltre 50 patologie ereditarie


Valutazioni di longevità e benessere

Vitamina A
Sensibilità al glutine
Approfondimenti sulla genealogia genetica

Accesso illimitato ai tuoi dati genetici

La maggior parte dei test legge solo una piccola parte del tuo DNA.Noi leggiamo tutto.
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Cos'è il Sequenziamento dell'intero genoma 30x?
Il sequenziamento dell'intero genoma è il metodo più completo per la lettura del DNA disponibile oggi. Intero genoma si riferisce a tutti i 3 miliardi di paia di basi nel DNA umano, mentre 30x si riferisce al numero di volte in cui ogni posizione sul genoma viene letta. In confronto, le analisi del DNA standard per i consumatori leggono solo circa 700.000 paia di basi del genoma umano. In altre parole, mentre lo standard del settore per la genealogia genetica è stato quello di esaminare frasi selezionate del "libro" del DNA di ogni persona, il sequenziamento dell'intero genoma legge praticamente l'intera storia. Il sequenziamento 30x è lo standard del settore per resoconti e approfondimenti di livello medico.
